Vanuit het perspectief van ziekenhuismateriaalbeheer en infectiebeheersing is een 6cmTuohy epidurale naaldis een steriel verbruiksartikel met een hoge-/gemiddelde-waarde voor eenmalig gebruik. Het moet worden opgenomen in de lijst met verbruiksartikelen van de anesthesieafdeling en de operatiekamer voor uniforme biedingen en aanschaf. De selectie-evaluatie-indicatoren omvatten:

Reikwijdte van het productregistratiecertificaat(voor epidurale punctie)

• Dekking van meterspecificaties(het wordt aanbevolen om 16G/17G/18G op voorraad te houden, en voor gecombineerde spinale-epidurale anesthesie wordt 17G aanbevolen voor meerdere combinaties)
• Lengte combinatie(6 cm kort type + 8cm/9 cm standaardtype + een kleine hoeveelheid van 12 cm+ boven speciaal type voor zwaarlijvige patiënten)
• Of het nu is uitgerust met een onafhankelijke epidurale katheter en fixatieverband
• Verpakkingsvorm(onafhankelijke papieren-plastic zak of doosverpakking uit één stuk)

Naverkoop en traceerbaarheid van bijwerkingen van de fabrikant

Merken die ISO 13485 hebben doorstaan, CE/FDA/NMPA-certificeringen hebben en over volwassen klinische gebruiksgegevens in China beschikken, moeten voorrang krijgen bij de selectie, om onbekende kwaliteitsrisico's te verminderen.

Suggestie voor voorraadtoewijzing

Voor de operatiekamers en verloskamers moeten Tuohy-naalden van 6 cm (voornamelijk 17G) worden voorbereid, 1,2 tot 1,5 keer het maandelijkse aantal epidurale procedures. Hiervoor en voor de gecombineerde lumbale-spinale anesthesiekit moet een afzonderlijke boekhouding worden uitgevoerd. De pijnkliniek kan op passende wijze in aantal worden verminderd. Let op het controleren van de vervaldatum, het implementeren van First-In-First-Out (FIFO) en het opslaan in een koele, droge, donkere en compressievrije omgeving. Controleer vóór het openen de integriteit van de verpakking, de kleurverandering van de sterilisatie-indicator en zorg ervoor dat de beschermhoes van de naaldpunt niet los zit. - Eventuele schade of vervaldatum moet worden weggegooid en kan niet bij patiënten worden gebruikt.

Post-Gebruiksverwerking

Na gebruik verwerken in overeenstemming met de "Reglementering Medisch Afvalbeheer" en de "Richtlijnen ter Preventie van Verwondingen":

Verwijder de naalddop niet en plaats de naald- niet opnieuw, maar plaats deze direct in de prik-bestendige naaldencontainer (naaldcontainer), waarbij het vulvolume niet groter is dan 3/4;

Als de naaldencontainer vol is, sluit u deze af en behandelt u deze als besmettelijk medisch afval voor verbranding;

In het geval van een prikaccident, knijp onmiddellijk het bloed uit, spoel af, desinfecteer en rapporteer de beroepsmatige blootstelling. Beoordeel de risico's van HBV/HCV/HIV en neem preventieve medicatie.

Het is ten strengste verboden om Tuohy-naalden - schoon te maken en opnieuw te gebruiken, zelfs als het uiterlijk intact is. Herhaalde sterilisatie zal de elektrolytische polijstlaag en het Hub-materiaal beschadigen, waardoor het risico op weefselbeschadiging en infectie aanzienlijk toeneemt. De verpleegafdeling moet regelmatig de gebruikshoeveelheid en het verliespercentage controleren en feedback geven aan de afdeling verbruiksartikelen om de bestelparameters te optimaliseren om een ​​continue levering in klinische omgevingen te garanderen en tegelijkertijd overbevoorrading en vervaldatum te voorkomen.

Conclusie

Concluderend: hoewel de Tuohy-epidurale naald van 6 cm qua specificaties is geclassificeerd als een 'kort type', is deze het meest geschikte model voor anesthesie in de lumbale regio omdat deze het dichtst in de buurt komt van de dagelijkse hoge- gebruiksscenario's. Het omvat alle aspecten van klinische operaties, kwaliteitscontrole van instrumenten, onderwijstraining, multi-disciplinaire toepassingen en logistiek management, en is een fundamenteel en cruciaal onderdeel van het verbruiksartikelensysteem voor intraspinale anesthesie.